我国拟对药品注册申报资料进行现场核查

发布时间：2007-04-21 　　来源网站：sohu　　　来源媒体：SOHU　　 点击次数：

　　
　　新华网北京４月２０日电（记者吕诺、吴晶）国家食品药品监管局副局长吴浈２０日在《药品注册管理办法》征求意见座谈会上说，为保证药品注册申报资料真实可靠，今后可能对其进行现场核查和抽查，发现弄虚作假，予以终止审批。
　　吴浈说，现行《药品注册管理办法》对原始资料的审查、生产现场的检查、产品质量

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