药监局征药品管理意见部分药品审批将下放地方-3SEE网-行业情报

　　
　　昨天（3月11日），国家药监局对《药品注册管理办法（征求意见稿）》进行为期两个月的公示，广泛征求社会各界意见。根据新修订的注册管理办法，国家药监局将根据药品注册的风险度，将部分药品注册的审批工作委托给地方药监部门。修订后的新办法有望在年内出台。
　　新修订的《管理办法》中，在药品注册方面首次提出，国家药监局可根据药品注册的风险程度，将部分药品注册申请的技术审评或审批工作委托予符合要求的省、区、市药品监督管理部门。委托的具体办法将另行制定。

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